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  为确保兽用生物制品质量安全，预防非洲猪瘟病毒传染有关制品，凭据《中华人民共和国动物防疫法》《重大动物疫情应急条例》《兽药治理条例》等司法律规划定，自2019年5月25日起，各兽用生物制品出产企业(以下简称“出产企业”)应对兽用生物制品出产过程中使用的毒种
、、、原辅资料
、、、半制品
、、、制品等全面发展非洲猪瘟病毒核酸检测，并做好检测了局报送和后续措置工作。。。现就有关事项布告如下。。。

  一
、、、出产企业发展非洲猪瘟病毒核酸检测至少应蕴含以下领域
：：：(一)猪用及选取猪源原辅资料制备的生物制品制品及半制品;(二)猪源毒种;(三)猪源细胞及有关制品出产用细胞;(四)其他猪源原辅资料(如组织
、、、血清
、、、胰酶等)。。。

  二
、、、样品的取样和处置
、、、核酸提取
、、、检测，依照猪用生物制品及有关猪源原辅资猜中非洲猪瘟病毒核酸检测步骤(见附件)或我部核准的商品化检测试剂盒注明书进行。。。

  三
、、、对猪源生物资料和毒种的检测了局应纪录在相应产品的批纪录中，由出产企业归档留存;对猪用生物制品的检测了局，除需记入批纪录外，还应随批签发汇报报中国兽医药品监察所。。。

  四
、、、一旦检出非洲猪瘟病毒核酸阳性样品，出产企业应立即终场出产，销毁该批制品
、、、半制品
、、、毒种
、、、原辅资料，进行彻底消毒，并在24小时内报出产企业地点地省级畜牧兽医行政治理部门;省级畜牧兽医行政治理部门应实时组织发展追忆调查，并实时报农业村落部畜牧兽医局，同时抄报中国兽医药品监察所。。。对检出的阳性样品及有关产品
、、、原辅资料
、、、细胞
、、、毒种等风险物品，出产企业要按要求实时进行无害化处置;经彻底消毒并对换批的毒种
、、、原辅资料进行非洲猪瘟病毒核酸检测合格后，出产企业方可复原出产。。。对在追忆调查中发现的有关情况，省级畜牧兽医行政治理部门要按划定进行严格措置。。。

  五
、、、出产销售传染非洲猪瘟病毒的兽用疫苗的，应按《兽药治理条例》第五十六条“出产
、、、经营假
、、、劣兽药”情节严重进行从重处罚，撤除兽药出产许可证和经营许可证;因出产销售传染非洲猪瘟病毒的兽用疫苗造成疫病传布的，还应按有关司律例定依法查究刑事责任;给他人造成损失的，依法承担赔偿责任。。。

  附件
：：：猪用生物制品及有关猪源原辅资猜中非洲猪瘟病毒核酸检测步骤

  农业村落部

  2019年5月13日